產(chǎn)品認證步驟

不同的認證方案因產(chǎn)品的不同，其認證步驟亦各有差別。通常一個(gè)完整的認證過(guò)程主要由以下七個(gè)步驟組成：

1. 申請
申請者先為欲列名的每個(gè)生產(chǎn)場(chǎng)所填寫(xiě)申請表，注明日期并簽字。將填寫(xiě)完整的申請表提交給NSF。在收到申請表和預收認證費用后，NSF將為申請者指派一位項目經(jīng)理作為項目聯(lián)系人，負責整個(gè)認證過(guò)程以及今后任何新的項目。

2. 提交產(chǎn)品信息（包括產(chǎn)品配方和/或毒理學(xué)資料、產(chǎn)品應用等）
為您想要認證的每一產(chǎn)品/材料系列提交一份完整的產(chǎn)品信息表（PIF）。

3. 產(chǎn)品配方的評審
毒理學(xué)家將對產(chǎn)品部件材料的配方進(jìn)行評審，并根據相應標準決定哪些物質(zhì)需要進(jìn)行化學(xué)分析測試。將給每個(gè)生產(chǎn)場(chǎng)所發(fā)布一份未許可注冊配方（URF）文件，并用于生產(chǎn)場(chǎng)所審查進(jìn)行驗證。

4. 對生產(chǎn)場(chǎng)所的質(zhì)量保證（QA）審查和產(chǎn)品抽樣
NSF審核員或由NSF指派的代表將到每個(gè)最終生產(chǎn)場(chǎng)所進(jìn)行審核。該審核可以與信息收集、配方評審等步驟，或與實(shí)驗室測試同時(shí)進(jìn)行。

NSF審核員將檢查生產(chǎn)場(chǎng)所，并驗證其產(chǎn)品部件、材料及其供應商是否與提交給NSF的產(chǎn)品信息表（PIF）上的描述一致。必要時(shí)，審核員會(huì )從以前的生產(chǎn)批次和/或當時(shí)的生產(chǎn)批次中抽樣，供NSF實(shí)驗室測試。

5. 產(chǎn)品的實(shí)驗室測試
此測試根據相應的標準進(jìn)行產(chǎn)品的實(shí)驗室分析

6. 對實(shí)驗結果的毒理學(xué)評估
這是對實(shí)驗結果的最終毒理學(xué)評估。如果評估結果表明產(chǎn)品符合標準的要求，NSF將對每個(gè)生產(chǎn)場(chǎng)所頒發(fā)一份許可注冊配方（ARF），在以后的年度審查中使用。

7. 正式列名
當產(chǎn)品完全符合上述所有要求時(shí)，申請者將收到NSF頒發(fā)的認證證書(shū)，并在NSF的官方網(wǎng)站上被列名。NSF的列名年度始于每年1月1日，此時(shí)所有的列名將被更新。被列名的生產(chǎn)場(chǎng)所須確保其生產(chǎn)和提供的產(chǎn)品持續符合相應的標準和方案政策。NSF通常通過(guò)每年突擊性的工廠(chǎng)審查和監控性測試來(lái)確保其符合性。